Шрифт:
Закладка:
mutation — мутация. Спонтанное (естественно возникающее) или индуцированное изменение структуры гена (последовательности нуклеотидов, хромосомы, генома), приводящее или не приводящее (молчащие М. <silent allele>) к изменению тех или иных признаков организма; термин "М." введен X. Де Фризом в 1901.
mutation frequency = mutation rate (см.).
mutation isoalleles — мутантные изоаллели. Различные мутантные аллели (обычно гипоморфы <hypomorph> либо гиперморфы <hypermorph>), не обнаруживаемые в обычных условиях.
mutation lag — мутационный лаг, задержка мутации. Задержка фенотипического проявления мутаций, образуемых под действием мутагенов, — например, при действии алкилирующих соединений <alkylating agent> на некоторые бактерии проявление мутаций (возрастание их видимой частоты) отмечается лишь спустя 100–150 час. после обработки.
mutation pressure — давление мутаций, мутационное давление. Непрерывное мутирование гена в одном из направлений с образованием определенного аллеля (например, более частое превращение А —» а, чем а —» А, или наоборот), обусловливающее накопление этого аллеля в популяции; результат Д.м. зависит от соотношения частот прямого и обратного мутирования; термин "Д.м." введен С.Райтом в 1921.
mutation rate (frequency) — частота мутаций. Количественный показатель интенсивности мутационного процесса, равен доле гамет со вновь возникшими мутациями по отношению к общему числу гамет (в одном поколении); Ч.м. может определяться как количество измененных нуклеотидов в расчете на геном (локус и т. п.) за одну генерацию.
mutation spectrum — спектр мутаций. Совокупность различных мутаций, возникающих под действием определенного мутагенного фактора.
mutation target — мишень мутации. Элемент фенотипа (в частности, какая-либо биохимическая реакция), изменяющийся в результате определенной мутации.
mutation theory — мутационная теория. Теория, основанная на признании наследуемости только дискретных (мутационных) изменений организма, разработана X. Де Фризом в 1901-03; ряд положений М.т. (создание видов в результате мутаций без отбора и др.), а также результаты анализа преобразований основного объекта работ X. Де Фриза — ослинника Oenothera lamarkiana — оказались ошибочными, тем не менее основные положения его теории (внезапность возникновения мутаций, вероятность появления как вредных, так и полезных мутаций, появление повторных мутаций и т. п.) нашли свое подтверждение и были включены в современные теории мутагенеза.
mutation trend — мутационная тенденция. Процесс постепенного усиления (или ослабления) признака в результате последовательных "однонаправленных" мутаций определенного гена.
mutational equilibrium — равновесие мутаций. Сохранение постоянного соотношения между возникающими положительными и отрицательными мутациями в результате элиминации вредных и возникновения новых мутаций.
mutational hot spot — мутационная "горячая точка". Участок генома, характеризующийся большей мутабильностью <mutability> в сравнении с др. участком такого же размера, — например, в цистронах А и В (длиной около 300 нуклеотидов) района rll фага Т4 известно две М."г.т.", где мутабильность выше в 100 и более раз, чем в остальных сайтах этого района.
mutator [gene] — ген-мутатор. Ген, повышающий частоту мутирования, как правило, в определенном направлении, — например, у кишечной палочки Г.-м. uvrA, uvrB, uvrC, uvrD повышают частоту мутаций, индуцируемых ультрафиолетом, Г.-м. mutT — частоту трансверзий <transversion> (в 1000 раз), а Г.-м. mutL — частоту транзиций <transition> и "сдвига рамки" <frameshift mutation> (в 100 раз); к Г.-м. могут быть отнесены практически все мобильные генетические элементы <transposable elements>.
mutein — мутеин. Мутантный белок, белок, кодируемый мутантным геном.
muton — мутон. Наименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин "М." предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA Е. coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому в настоящее время термин "М." не употребляется.
mutual exclusion — взаимное исключение. Подавление размножения первым по времени проникновения в клетку фагом второго фага при повторном заражении (суперинфекции); В. и. может иметь место лишь при заражениях неродственными фагами (мутантными штаммами одного фага); в основе В.и. лежит депрессорный эффект <depressor effect>.
mutual translocation — взаимная транслокация. Форма транслокации <translocation>, при которой две хромосомы обмениваются участками (не обязательно одинаковыми по размеру).
mycelium, circidium — мицелий. Вегетативная часть тела гриба (таллом), состоящая из ответвлений (гифов <hypha>), обычно развивается внутри субстрата и поглощает вещества из него; М. может быть ценоцитным (неклеточным) — у зигомицетов, оомицетов и хитридиевых грибов (у последних развит очень слабо — ризомицелий) — или септированным (клеточным), как у аскомицетов, базидиомицетов и несовершенных грибов.
myelocyte — миелоцит. Клетка костного мозга, являющаяся незрелой формой лейкоцита <leukocyte>,
myeloma, plasmacitoma — миелома. Рак плазматических клеток <plasma cell>, сопровождающийся клональной пролиферацией одной плазматической клетки, секретирующей молекулы иммуноглобулина только одной специфичности; одна из форм М. - множественная М. <multiple myeloma>.
myoclonus epilepsia — миоклонус-эпилепсия. Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. нейрологические расстройства; один из основных типов М.-э. — синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами — балтийской и средиземноморской; генетический фактор, обозначенный ЕРМ1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21.
myoglobin — миоглобин. Мономерный, содержащий гем <heme> хромопептид (красного цвета), содержащийся в красных мышцах животных различных таксономических групп (наибольшее его количество отмечается у водных организмов), его основная функция — транспорт кислорода в мышцах; молекулярная масса М. человека — 17 500 (около 150 аминокислотных остатков), содержание железа 0,34 %, его ген локализован на длинном плече хромосомы 22.
myoneme — мионема. Органелла многих простейших организмов — сократимые белковые, подобные миофибриллам нити (как гладкие, так и поперечно-исчерченные), обусловливающие возможность изменения формы клетки или ее части.
myosin — миозин. Белок сократительных волокон мышц (содержит 2 полипептидные цепи), составляющий до 60 % всех мышечных белков, обладает АТФазной активностью; взаимодействуя с актином <actin>, М. преобразует химическую энергию АТФ в двигательную энергию мышц.
myotonia congenita — врожденная миотония, болезнь Томсена. Редкая форма миотонии человека; при В.м. наблюдается резко затрудненное расслабление мышц после их нормального сокращения (явление "контрактуры"); наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам.
N
n, haploid number. Гаплоидное число хромосом (соответственно, 2 т диплоидное и т. д.).
N-acetyl serine = acetyl-serine (см.).
N-acetyltransferase — N-ацетилтрансфераза [КФ 2.3.1.5]. Фермент, играющий важную роль в детоксикации ряда ариламиновых соединений (в частности, 2-аминофторена, 4-аминобифенила и (3-нафтиламина), являющихся сильными мутагенами и канцерогенами; один из двух генов N-a. человека (NAT2) локализован на участке pter-q11 хромосомы 8, а его кодирующая область лишена интронов.
NAD = nicotineamide-adenine dinucleotide (см.).
NADH-dependent malate denydrogenase, malic enzyme — NADH-зависимая малатдегидрогеназа, малик-энзим, "яблочный фермент" [КФ 1.1.1.40]. Фермент, катализирующий в цикле трикарбоновых кислот превращение L-малата в пируват (пировиноградную кислоту); NADH-м. часто используется в качестве
